如何使用ELISA試劑盒進行比色？

　　ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)水平。用純化的人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)，再與HRP標記的血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成較終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)濃度。
 

　　ELISA試劑盒的比色實驗：
 

　　比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。較好在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔)，以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
 

　　比色結(jié)果的表達以往通用光密度(oplical density，OD)，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度(absorbence，A)，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。