ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。
在進(jìn)行ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí),有人會(huì)問發(fā)現(xiàn),ELISA試劑盒吸光度值衰減，為了能更好地處理這一問題，我們得現(xiàn)了解什么是Elisa試劑盒吸光度值衰減，就是指加完顯色液(購買)顯色一定時(shí)間后,再加終止液（2M H2SO4,自己配制）后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減.二次均小于一次.并且,加終止液時(shí),從一條加到12條后,測試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減.前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白.出現(xiàn)衰減我們?cè)撛趺崔k呢，我們下面來仔細(xì)說說。
① 顯色時(shí)間調(diào)整,如果你現(xiàn)在的顯色時(shí)間是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn).
② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣.建議您使用BIM品牌的ELISA試劑盒,顯色時(shí)間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測,加入終止液后,建議在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測,這是OD值相對(duì)比較高.擬合值能達(dá)到四個(gè)9.
以上就是ELISA試劑盒吸光度值衰減的處理方法，希望能幫助大家更好地使用ELISA試劑盒。
